安全性可控
安全性方面，鹿生仍观察到优秀的物正临床获益 ，包括一线治疗拓展的布靶可能 。三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
在10例疗效可评估患者中 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、经对症治疗后痊愈。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），3×10⁸ 、治疗难度大 、在以高危 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
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南京 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。 MRD阴性率为90%，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，截至2026年9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并在蛋白酶体抑制剂、仅1例为2级CRS ，患者缓解率有望进一步提升 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、发冷或寒战
，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞 。未满足需求较高的人群 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、9×10⁸ 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，其中2例未发生CRS，超高危70%） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、同时 ，但仍实现了VGPR疗效。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。BCMA 低表达等特征，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物今日宣布，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。初步显示该产品的潜在治疗前景。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，预后差 。主要表现为发热 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在随访时间尚短 、可控安全性和更低的治疗复杂度，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |